Порошок донника инструкция по применению
Доника пор. д/приг. р-ра д/вн. прим. 1500мг в пак. в уп. №10 (глюкозамин)
Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, без запаха. Допускается наличие мягких комков.
каждый пакет, содержит:
активные вещества: глюкозамина сульфата 1500,0 мг в виде глюкозамина сульфата натрия хлорида.
вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, аспартам, сорбитол.
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 1500 мг.
Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.
Код ATX: М01АХ05
Глюкозамина сульфат, активный компонент препарата, представляет собой соль натурального амино-моносахаридного глюкозамина, который физиологически содержится в организме. Глюкозамин, произведенный из глюкозы, используется для биосинтеза протеогликанов суставного хряща. Экзогенный глюкозамин играет основную роль в биосинтезе глюкозаминогликанов хряща и стимулирует хондроциты для выработки протеогликанов. Глюкозамина сульфат ингибирует действие некоторых основных медиаторов воспалительного процесса и активность ферментов, разрушающих хрящевую основу, таких как коллагеназа и фосфолипаза А2, а также других веществ, ведущих к повреждению тканей: супероксидных
радикалов, лизосомальных ферментов.
Показания к применению
Облегчение симптомов легкой и умеренной боли при остеоартрозе коленного сустава.
Способ применения и дозы
Суточная доза при пероральном введении составляет 1500 мг глюкозамина сульфата. Содержимое одного пакета растворяют, помешивая, в одном стакане воды.
Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых симптомов.
Облегчение симптомов (особенно облегчение боли), может наступить только после нескольких недель применения, а иногда и дольше. Если никакого облегчения симптомов не наступило через 2-3 месяца применения, необходимо пересмотреть продолжение лечения глюкозамином.
Пожилым пациентам не требуется изменения дозы.
Исследования на пациентах с нарушением функции почек и (или печени) не проводились, следовательно, рекомендаций по дозированию для таких пациентов нет.
Дети и подростки
Глюкозамин не рекомендуется употреблять детям и подросткам моложе 18 лет, так как данных о безопасности и эффективности нет.
Указанную ниже частоту нежелательных реакций определяли, используя следующее примечание: очень часто (>1/10), часто (>1/100 – 1/1000 – 1/10000 –
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: дискомфорт и боль в животе, диспепсия, запор, тошнота, метеоризм, диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: зуд, эритема, кожная сыпь.
Неизвестно: выпадение волос.
Нарушения со стороны иммунной системы
Нечасто: аллергические реакции, бронхиальная астма.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто: головная боль, сонливость, усталость.
Нарушения со стороны органов зрения ;
Нечасто: нарушение зрения.
Нарушения со стороны крови
Нечасто: повышенный уровень содержания глюкозы в крови.
– Гиперчувствительность к компонентам препарата;
– фенилкетонурия (содержит аспартам – источник фенилаланина);
– выраженное нарушение функции почек;
– возраст до 18 лет;
– беременность и период лактации;
– не следует принимать пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы (содержит сорбитол).
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом, чтобы исключить наличие заболеваний суставов, для которых предусмотрены другие методы лечения.
У пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе необходим мониторинг уровня глюкозы в крови и при необходимости рекомендуется определять потребность в инсулине перед началом лечения и периодически во время лечения.
У пациентов с известным фактором риска для сердечно-сосудистых заболеваний, рекомендуется контролировать уровень липидов в крови, так как в некоторых случаях у пациентов, получавших глюкозамин наблюдалась гиперхолестеринемия.
Сообщалось об обострении симптомов астмы вследствие введения глюкозамина (симптомы исчезли вскоре после прекращения введения глюкозамина). Пациенты, страдающие астмой, должны знать о возмож-ном ухудшении симптомов.
Не проводилось исследований на пациентах, страдающих печеноч-ной или почечной недостаточностью. Токсикологический и фармаколо-гический профиль продукта не предполагает ограничений для выше-указанных пациентов. Тем не менее, применение препарата пациентам, страдающими острой почечной или печеночной недостаточностью, следует проводить под наблюдением врачей.
При использовании препарата у пациентов с выраженной печеночной и (или) почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Лекарственное средство содержит 384 мг натрия хлорида в суточной дозе, что должно быть принято во внимание пациентам с почечной недостаточностью и контролируемой натриевой диетой.
Препарат содержит сорбитол. Это необходимо принимать во внимание пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы.
Применение у детей и подростков
Не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет, в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности.
Применение у пожилых людей
Никаких конкретных фармакокинетических исследований не проводилось, но согласно клиническому опыту коррекция дозы не требуется при лечении лиц пожилого возраста.
С осторожностью применять препарат при – бронхиальной астме и сахарном диабете.
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Пациентам, находящимся на низко-натриевой диете, следует принять во внимание, что в каждом пакете содержится 151 мг натрия.
До настоящего времени случаи передозировки неизвестны. При передозировке лечение должно быть симптоматическим, направленным на восстановление водно-электролитного баланса.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
Сообщалось об увеличении протромбированного времени с антико-агулянтами кумариновой группы (например, варфарин и ацетокумарол). Поэтому у пациентов получающих антикоагулянты кумариновой группы необходимо внимательно следить за началом и окончанием терапии глюкозамином.
Параллельное лечение с глюкозамином может увеличить поглощение и концентрацию в сыворотке тетрациклина, но клиническая значимость этого взаимодействия маловероятна.
Применение во время беременности и лактации
В связи с отсутствием достаточных клинических данных о применении глюкозамина беременными женщинами и отсутствием данных о способности проникать в грудное молоко, применение препарата в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Специальных исследований о влиянии лекарственного средства на способность управлять транспортом и другими механизмами не проводилось. Если наблюдаются головная боль, сонливость, усталость, головокружение или нарушение зрения, не рекомендуется управлять автомобилем или работать с механизмами.
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
По 5,0 г порошка в пакет из комбинированного материала. По 5 или 10 пакетов вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Отпуск из аптек
Без рецепта врача.
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мединтерпласт», 222603 Республика Беларусь, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, каб. 204.
Дона ® (Dona) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
Контакты для обращений:
Лекарственная форма
| Дона ® |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Дона ®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, кристаллический.
| 1 пак. | |
| глюкозамина сульфата натрия хлорид | 1884 мг, |
| в т.ч. глюкозамина сульфата | 1500 мг |
| натрия хлорида | 384 мг |
Вспомогательные вещества: аспартам, сорбитол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонная кислота.
3950 мг – пакетики из трехслойного материала (20) – пачки картонные.
3950 мг – пакетики из трехслойного материала (30) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата Дона ®
- первичный и вторичный остеоартрит;
- остеохондроз;
- спондилоартроз.
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| M15 | Полиартроз |
| M16 | Коксартроз [артроз тазобедренного сустава] |
| M17 | Гонартроз [артроз коленного сустава] |
| M19 | Другие артрозы |
| M42 | Остеохондроз позвоночника |
Режим дозирования
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки.
Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.
Побочное действие
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор; головная боль, сонливость; аллергические реакции – эритема, крапивница, зуд.
Противопоказания к применению
- индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату, аспартаму и другим компонентам препарата;
- фенилкетонурия (из-за содержания аспартама).
Не рекомендуется назначать препарат:
- период беременности и лактации (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов);
- детский возраст до 12 лет (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов).
Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Условия хранения препарата Дона ®
Хранить при температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей.
Донник
Инструкция по применению:
Лекарственное растение донник – это двулетник из семейства бобовых, который нередко также называют дикой гречей, донной травой или буркуном.
Химический состав
Биологическая ценность и полезные свойства донника определяются наличием в нем кумарина – душистого, камфарообразного вещества, которое образуется из гликозидов и характеризуется способностью угнетать ЦНС и купировать судороги.
Помимо кумарина, в растении были обнаружены:
- Мелилотин;
- Дубильные и жироподобные вещества (около 4,3%);
- Цимарин;
- Кумаровая, аскорбиновая и мелилотовая кислоты;
- Производные пурина;
- Белок (около 17,6%);
- Протеины (до 21%);
- Клетчатка (до 25%);
- Эфирное масло (примерно 0,01%);
- Производные холина;
- Флавоноиды;
- Токоферол;
- Сахара;
- Каротин;
- Слизи;
- Глюкозид мелилотозид.
В загнивающем сырье из травы донника был найден дикумарин – вещество, препятствующее свертыванию (коагуляции) крови.
Полезные свойства
Благодаря входящему в состав растения кумарину препараты донника лекарственного способствуют понижению артериального давления, увеличению силы сокращений миокарда и минутного объема сердца, улучшению кровоснабжения головного мозга, сердечной мышцы и органов брюшной полости, уменьшают отечность и купируют воспалительный процесс.
Кроме того, содержащиеся в траве вещества действуют как биогенные стимуляторы: в ходе исследований было установлено, что применение донника в виде водного экстракта позволяет продлить жизнь подопытным крысам, блокировать токсическое действие стрихнина после его введения в высоких дозах. На фоне лечения препаратами донника у подопытных грызунов также отмечается увеличение количества лейкоцитов (преимущественно за счет гранулоцитов и в несколько меньшей степени – за счет лимфоцитов) и повышение их фагоцитарной активности.
Для медицины наиболее ценными свойствами донника являются антибактериальное, антиспазматическое, вяжущее, отхаркивающее, диуретическое, болеутоляющее, седативное, диуретическое, фибринолитическое, антикоагулянтное, гипотензивное, ветрогонное, смягчающее.
Однако применение донника не ограничивается только лишь медицинской сферой. Листья растения используются в качестве ароматизатора в мясной, табачной, молочной и рыбной промышленности, при производстве безалкогольных напитков, ликеров, вин и настоек, зеленого сыра. Заготовленное в виде силоса, растение служит кормом для сельскохозяйственных животных (при этом по питательности оно не уступает люцерне). Кроме того, химический состав и свойства донника позволяют применять его в парфюмерии.
Показания к применению
В традиционной медицине препараты донника показаны при судорогах, тромбозе коронарных сосудов (сосудов миокарда), ишемической болезни сердца и стенокардии.
Свойства донника позволяют использовать его при истерии, мигрени, бессоннице, кардиоспазмах, расстройствах менструального цикла и патологическом климаксе, повышенной нервной возбудимости, меланхолии, неврастении, водянке, болях в мочевом пузыре и кишечнике, цистите, метеоризме, болезнях желудка, гипертонической болезни, тромбофлебитах, атеросклерозе. Препараты донника зарекомендовали себя как эффективное отхаркивающее средство при простудных заболеваниях.
Траву нередко добавляют в состав различных мягчительных сборов и используют для приготовления зеленого пластыря (мозольного и нарывного). Донниковый пластырь эффективен при заболеваниях кожи, которые сопровождаются гнойными и воспалительными процессами.
Мазь, приготовленная на основе цветков растения, отвар и настой донника в народной медицине нашли применение в качестве средств наружной терапии мастита, фурункулеза, гнойных ран и отита. Эти же отвары и настои используют как отвлекающее, очищающее, раздражающее, противовоспалительное и мягчительное средство при ревматическом полиартрите, злокачественных опухолях, абсцессах, геморрое, трещинах заднего прохода, герпесе и фурункулезе. Применяют их в виде примочек, компрессов, припарок и обмываний, добавляют в целебные ванны.
Имеются данные, что китайские врачи применяют донник при лечении эпидемического энцефалита.
Молодую зелень растения нередко используют при приготовлении окрошек, салатов и супов, высушенные листья и соцветия – в качестве специи для салатов, супов и компотов.
Донниковый мед лечит маститы и облегчает состояние больного при артритах и артрозах.
Противопоказания
Применение донника противопоказано лицам с индивидуальной непереносимостью этого растения, при болезнях почек, нарушенной гемокоагуляции, склонности к брадикардии и геморрагическом васкулите. Также не следует принимать внутрь средства из донника при беременности.
Передозировка препаратами этого растения может стать причиной тошноты, рвоты, головной боли, головокружения, повышения сонливости. В особо тяжелых случаях возможны поражения печени, кровоизлияния (во внутренние органы, мышечную ткань, под кожу), паралич ЦНС.
Опасно принимать препараты донника одновременно со средствами, которые способствуют снижению свертываемости крови.
При применении в больших дозах растение ядовито.
Домашние лекарства из донника
Для приготовления настоя донника необходимо залить 2 столовые ложки лекарственного сырья двумя стаканами кипятка и оставить на 5-6 часов.
Для стимуляции лактации рекомендуется залить 2 чайные ложки донника 1/2 стакана кипятка и настоять траву в течение 4 часов. Получившееся количество настоя делят на три приема. Принимают средство за полчаса до еды.
Чтобы приготовить мазь из донника, 2 столовые ложки высушенных цветков нужно перетереть в порошок и смешать с 50 граммами вазелина. Мазью можно обрабатывать раны, порезы, карбункулы и т.д.
Еще один рецепт мази: смешать 50 г растертых свежих цветков с 3 столовыми ложками сливочного масла. Такая мазь хорошо вытягивает нарывы и быстро снимает воспаление.
При суставных болях траву донника распаривают, помещают в мешочек и ежедневно в течение 10 дней подряд на 15-20 минут прикладывают к болезненным местам.
Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
Дона (порошок) : инструкция по применению
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
Состав
Один пакетик содержит:
действующее вещество: кристаллический глюкозамина сульфат 1884 мг (эквивалентно глюкозамина сульфата 1500 мг и натрия хлорида 384 мг),
вспомогательные вещества: аспартам, лимонная кислота безводная, макрогол 4000, сорбитол.
Описание
Кристаллический порошок белого цвета без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты.
Нестероидные противовоспалительные препараты другие. Глюкозамин.
Код АТХ M01A X05.
Фармакологические свойства
Исследования у животных и человека показали, что после перорального применения 14C-меченого глюкозамина, препарат быстро и почти полностью всасывается на системном уровне. У человека всасывается приблизительно 90% радиоактивной дозы. Абсолютная биодоступность препарата у человека составляет от 20% до 30%.
У здоровых добровольцев после перорального многократного применения глюкозамина сульфата в дозе 1500 мг в сутки максимальная равновесная концентрация вещества в плазме крови (Cmax, ss) составляла 1602±425 нг/мл (8,9 мкМ). Эти концентрации достигались через 1,5-4 часа (медиана: 3 часа) после применения (tmax). В равновесном состоянии AUC, площадь зоны под кривой зависимости концентрации препарата в плазме от времени, составляла 14564±4138 нг.ч/мл. Эти параметры были получены при приеме препарата натощак, и неизвестно, может ли еда значительным образом влиять на всасывание препарата.
После пероральной адсорбции глюкозамин значительным образом распределяется в экстраваскулярном пространстве (в том числе в синовиальной жидкости: см. дальше); видимый объем распределения в 37 раз превышает общий объем воды в организме человека. Степень связывания соединения с белками неизвестна.
Метаболический профиль глюкозамина не изучался, поскольку препарат, представляя собой природное вещество, присутствующее в организме человека, и используется для биосинтеза некоторых компонентов суставного хряща.
У человека терминальный период полувыведения глюкозамина из плазмы оценивался только по уровням глюкозамина в плазме, которые оставались на измеряемом уровне в течение 48 часов после перорального применения. Рассчитанная величина составляла приблизительно 15 часов.
У человека после перорального применения 14C-меченого глюкозамина с мочой выводилось 10±9% от полученной дозы, с калом – 11,3±0,1%. Средняя величина выведения неизмененного глюкозамина с мочой после перорального приема у человека была низкой (приблизительно 1% от использованной дозы). Эти результаты свидетельствуют о незначительной роли почек в выведении глюкозамина и/или его метаболитов, и/или продуктов распада.
Фармакокинетика глюкозамина носит линейный характер после многократного приема препарата раз в сутки в дозах от 750 до 1500 мг, в то время как после приема дозы 3000 мг уровни глюкозамина в плазме крови были ниже ожидаемых, находясь в зависимости от увеличения дозы. Фармакокинетика глюкозамина в равновесном состоянии не зависела от времени, не свидетельствовала об аккумуляции или снижении биодоступности препарата в сравнении с профилем фармакокинетики, отмеченным после однократного применения.
Фармакокинетика глюкозамина была подобной у мужчин и женщин и не отличалась у здоровых добровольцев и пациентов с остеоартритом коленного сустава. У последних средняя концентрация в плазме через 3 часа после применения последней повторяемой дозы 1500 мг 1 раз в сутки составляла 7,2 мкМ, подобно отмеченной у здоровых добровольцев, в то время как средняя концентрация в синовиальной жидкости была лишь на 25% ниже и также лежала в пределах 10 мкМ. Фармакокинетика глюкозамина у пациентов с нарушениями функции почек или печени не изучалась, поскольку, принимая во внимание профиль безопасности средства и из-за ограниченной роли почек в выведении глюкозамина, не ожидается, что таким пациентам понадобится уменьшать дозу.
Равновесные концентрации глюкозамина в плазме и синовиальной жидкости после повторного применения препарата в дозе 1500 мг 1 раз в сутки составляют приблизительно 10 мкМ и поэтому согласуются с концентрациями, при которых фармакологическая активность отмечалась в экспериментальных моделях in vitro, что подтверждают механизм действия и клинический эффект лекарственного средства.
Активный ингредиент − соль аминомоносахарида глюкозамина сульфата, который присутствует в человеческом организме и используется вместе с сульфатами для биосинтеза гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости и гликозаминогликанов основной субстанции суставного хряща.
Механизм действия глюкозамина сульфата − стимуляция синтеза гликозаминогликанов и, соответственно, суставных протеогликанов. Кроме того, глюкозамин проявляет противовоспалительные свойства, замедляет процессы деградации суставного хряща главным образом за счет его метаболических активностей, способности угнетать активность интерлейкина 1 (IL-1), что, с одной стороны, способствует действию на симптомы остеоартрита, а с другой – задержке структурных нарушений суставов, о чем свидетельствуют данные долгосрочных клинических исследований.
Первоначальные исследования in vitro и in vivo показали, что экзогенный прием глюкозамина сульфата стимулирует биосинтез протеогликанов, который ухудшается при остеоартрите, способствует фиксации серы в процессе синтеза глюкозаминогликана и оказывает трофическое действие на суставной хрящ.
Дальнейшие исследования показали, что глюкозамина сульфат подавляет образование веществ, разрушающих ткань, таких как супероксидные радикалы, и активность лизосомальных ферментов, а также таких разрушающих суставные хрящи ферментов, как коллагеназа и фосфолипаза А2. Эти свойства способствуют небольшому противовоспалительному эффекту, отмеченному в моделях на животных in vivo, в том числе с экспериментальным остеоартритом, даже без угнетения, в отличие от НПВП, активности циклооксигеназ.
Более поздние исследования позволили предположить, что большинство вышеупомянутых метаболических и противовоспалительных эффектов могут объясняться угнетением трансдукции внутриклеточных сигналов к стимуляции интерлейкина-1, одного из цитокинов, вовлеченных в патогенез остеоартрита, и дальнейшим угнетением генной транскрипции, которая индуцируется цитокином. Глюкозамина сульфат, при концентрациях глюкозамина, отмеченных в плазме и синовиальной жидкости больных остеоартритом, в действительности может подавлять индуцируемую интерлейкином-1 экспрессию генов серии провоспалительных ферментов в тканях суставов и проферментов деградации в хрящах, таких как металлопротеазы, в том числе агреканазы. Возможный эффект ионов сульфата на эти фармакодинамические характеристики глюкозамина окончательно не установлен.
Все вышеупомянутые эффекты оказывают благоприятное влияние на разрушительные процессы в хряще, которые являются основой остеоартрита, и на симптомы картины заболевания.
Данные коротко- и среднедлительных клинических исследований показали, что действие глюкозамина сульфата на симптомы остеоартрита становится очевидным уже через 2-3 недели после начала лечения.
Загрузка...
